AbbVie, Rekisteröintiasiantuntija, Espoo

AbbVie on maailmanlaajuinen, tutkimuslähtöinen biolääkealan yhtiö, joka aloitti toimintansa vuonna 2013
eriydyttyään Abbottista. AbbVie keskittyy kehittämään maailman vakavimpiin sairauksiin lääkkeitä, joiden
kliininen teho on osoitettu selkeästi ja potilashyöty on merkittävä. Maailmanlaajuisesti AbbVie työllistää
noin 29 000 henkeä ja AbbVien valmistamia lääkkeitä on saatavilla yli 175 maassa.

Suomessa AbbVie Oy on yksi Suomen parhaista työpaikoista. Organisaatiomme työllistää noin 85
ammattilaista Suomessa. Terapia-alueisiimme kuuluvat immunologia, onkologia, virologia ja neurologia.
Työskentelemme matriisitiimeissä, joissa eri alueiden asiantuntijat toimivat yhteisen tavoitteen eteen.
Haluamme, että kulttuurimme ja työilmapiirimme tukee työn iloa ja onnistumista sekä työn ja vapaa-ajan
yhteensovittamista. Lue lisää meistä: www.abbvie.fi.

Haemme nyt rekisteröintiosastollemme

Rekisteröintiasiantuntijaa (Regulatory Affairs Officer)

kahden vuoden määräaikaiseen työsuhteeseen. Tehtävässä vastaat uusien myyntilupien ja
muutoshakemusten käsittelystä sekä erilaisten markkinointimateriaalien tarkastamisesta. Tehtävä sisältää
pakkausmateriaalien tarkistusta ja hallintoa sekä valmistetietokantojen ylläpitoa. Olet yhteydessä
viranomaisiin ja huolehdit asianmukaisesta viestinnästä eri tahoille. Työskentelet tiiviissä yhteistyössä
lääketieteellisen osaston ja markkinointi- ja myyntiosastojen kanssa sekä koulutat muita omalla
vastuualueellasi. Toimit osana Regulatory Affairs -tiimiämme ja raportoit rekisteröintipäällikölle.

Sinulla on tehtävään soveltuva lääkealan ja terveydenhuollon koulutus sekä mielellään muutaman vuoden
kokemus myyntilupatyöstä ja markkinointimateriaalien tarkastamisesta. Tunnet lääkealan eettiset ohjeet ja
vaatimukset. Viihdyt roolissa, jossa pääsee työskentelemään laajasti eri yksiköiden ja sidosryhmien kanssa
ja sinulla on erinomaiset vuorovaikutustaidot. Kommunikoit sujuvasti kirjallisesti ja suullisesti sekä
suomeksi että englanniksi, ruotsin kielen taito on etu. Olet tarkka ja huolellinen, ja jaksat huolehtia
yksityiskohdat kuntoon. Olet työskentelyssäsi itsenäinen ja oma-aloitteinen, ja kykenet sujuvasti
organisoimaan omaa työtäsi myös hektisissä ja muuttuvissa tilanteissa.

Tarjoamme haastavan tehtävän terveydenhuoltosektorilla osana menestyvää kansainvälistä biolääkealan
yritystä sekä ympärillesi osaavan ja dynaamisen työyhteisön. Haluamme auttaa henkilöstöämme
kehittymään niin, että he voivat hyödyntää potentiaalinsa parhaalla mahdollisella tavalla.

Kiinnostuitko? Lisätietoja tehtävästä antaa Head of Regulatory Affairs Ann-Sofie Pettersson 13.11 tai 14.11
klo 9–12, puh. 040 902 2449. Muina aikoina voit olla yhteydessä MPS-konsultteihin Sani Kaajakseen, puh.
020 746 9453 ja Lotta Lunnelaan, puh. 020 746 9461. Täytä hakemuslomake palkkatoiveineen ja liitä
mukaan hakemuksesi sekä CV:si MPS Uratorilla (uratori.mps.fi) 19.11.2019 mennessä.
Hakusivu: https://mps.rekrytointi.com/paikat/index.php?jid=2978&key=&o=A_RJ

Käy tutustumassa työntekijöihimme ja työyhteisöömme osoitteessa:
www.abbvie.fi/careers/workingatabbvie.html

 

8.11.2019/EV